对 大掺 量 矿 粉 (质 量 分 数 7O )和 不 同 体 积 分 数 集 料 混 凝 土 试 件 在 浓 度 为 42．4g／L 的 MgSO 溶液侵 蚀 作 用下表 观损 伤 、线膨胀 率 、质量 和相 对动 弹模 量 变化情 况进 行 监 测 ，并 结合 背散 射 电子 图像 、能谱 扫描 和压 汞 等微 观 结 构 分析 结果 ，研 究 了大掺 量 矿 粉 和 集料 对 混 凝 土 抗硫 酸镁 溶 液侵蚀 性 能 的影响机 理．结 果表 明 ：尽 管 矿 粉 有 助 于 细化 硬 化 浆 体 孔 结 构 并提 高混 凝 土 的抗 渗 性 能 ，但 大掺 量矿 粉会 降低 Ca(OH) 含 量 ，加 快体 系 中 C_ H 的 分解和 M—S—H 生 成 ，不利 于提 高 其 抗硫 酸镁 溶液侵 蚀 的 能力．在 高浓 度硫 酸镁 溶液 环 境 中 ，膨胀 性 产 物 石 膏 易 于 临近 集料 区域 沉 积 ，使 混凝 土的损 伤破 坏程 度 随 集料 体 积 分数 的增 加 而有 所 增 大．在 针 对 抗硫 酸 镁 溶 液侵 蚀 混凝 土 组成设 计 时 ，需综合 考 虑胶 凝材料 及 水化 产物 组成 、硬化 浆体 孔 结构 的共 同影响 ． 关 键词 ：集料 ；矿 粉 ；硫 酸镁 溶 液侵蚀 ；孔结 构 ；背散 射 电子 图像 中 图分 类 号 ：TU528．33 文献标 志码 ：A doi：i0．3969／j．issn．1007—9629．2016．03．005 EffectofAggregateon Degradation ofSlag Blended Concrete underM agnesium SulfateAttack W U K ai”， SH IH uisheng ， X U Linglin ， GUO Xiaolu ， LU Yang。 (1．KeyLaboratoryofAdvancedCivilEngineeringM aterialsofM inistryofEducation，TonalUniversity， Shanghai201804，China；2．M agnelLaboratoryforConcreteResearch，GhentUniversity，Ghent9052，Belgium) Abstract：Theinfluenceofslag and aggregatevolum econtentinconcreteonthedegradation，linearexpan— sion，masschangeandrelativeelasticdynamicmodulusofconcreteexposedto42．4g／L MgSO4solution wereinvestigated． Themicrostructures ofsound and deteriorated concrete werealso determined using backscatteredelectronimaginganalysis(BSE—IA)，energydispersiveX—rayspectroscopyanalysis(EDS)and mercuryintrusion porosimetry(M IP)． Resultsshow thattheaddition ofslag isable to refine the pore structureandincreasetheim perm eability ofcorrespondlng cement—based materials．H owever，theincorpo— ration ofhigh am ountofslag exertsanadverseeffectonm agnesium sulfateresistanceofconcretebyreduc— ing calcium hydroxide，promotingthedecalcification ofC-s_H and theformation ofM —S-H ． Itisfound in BSE—EDS analysisthatthe preferable deposition ofgypsum in the region close to aggregate could be the reason fortheseveredegradationofspecimensm adewith arelativehighamountofaggregateatahighcon— centration ofmagnesium sulfate．Therefore，themix design ofconcretewhich is supposed to servein the m agnesium sulfate environment should consider the influence ofporosity， com positions ofcem entitious m aterialsandthoseofhydration productsin acomprehensiveway．

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